انفلونزا A/B
د محصول نوم
HWTS-RT003A انفلوینزا A/B نیوکلیک اسید کشف کټ (د فلوروسینس PCR)
ایپیډیمولوژی
د انفلوینزا A ویروس یوه حاد تنفسي انتاني ناروغي ده چې ډیری فرعي ډولونه لري لکه H1N1 او H3N2 چې د میوټیشن خطر لري او په ټوله نړۍ کې خپریږي.د انټي جینیک بدلون د انفلوینزا A ویروس بدلون ته اشاره کوي چې په پایله کې د نوي فرعي ډول رامینځته کیږي.د انفلوینزا بی ویروسونه په دوو لویو نسلونو ویشل شوي، یاماګاتا او ویکتوریا.د انفلوینزا B ویروسونه یوازې د انټيجنیک جریان لري، او دوی د خپلو بدلونونو له لارې د انسان د معافیت سیسټم د څارنې او پاکولو څخه ډډه کوي.په هرصورت، د انفلوینزا B ویروس د تکامل کچه د انفلوینزا A ویروس په پرتله ورو ده، او د انفلوینزا B ویروس هم کولی شي د انسان تنفسي لارې انتان رامینځته کړي او د وبا لامل شي.
چینل
FAM | IFV A |
ROX | داخلي کنټرول |
VIC/HEX | IFV ب |
تخنیکي پارامترونه
ذخیره کول | ≤-18℃ |
د شیلف ژوند | ۹ میاشتې |
د نمونې ډول | oropharyngeal swab |
Ct | ≤28 |
CV | ≤5.0% |
لوډ | IFV A : 500 Copies/mL، IFV B: 500 نقلونه/ml |
ځانګړتیا | 1. کراس تعامل: د دې کټ او اډینو ویروس ډول 3, 7, انساني کورونویرس SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, او HCoV-NL63, cytomegalovirus, د انټرو ویروس، د پارینفلوینزا ویروس، د شری ویروس، د انسان میټاپنیوموویرس، د ممپس ویروس، د تنفسي سنسیتیل ویروس ډول B، رینوو ویروس، بورډیټیلا پرټیسس، کلیمیډیا نیومونیا، کورینیباکټیریم، ایسچریچیا کولی، هیموفیلس انفلوینزا، مایفیلس انفلوینزا، مایفیلس انفلوینزا berculosis، mycoplasma pneumoniae، neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salvarius او د انسان جینومیک DNA. 2. د مداخلې ازموینه: مداخله کونکي مواد د میوسین (60mg/mL)، د انسان وینه، اکسیمیټازولین (2mg/mL)، سلفر (10٪)، beclomethasone (20mg/mL)، dexamethasone (20mg/mL)، فلونیسولایډ (. 20μg/mL، triamcinolone (2mg/mL)، budesonide (1mg/mL)، mometasone (2mg/mL)، fluticasone (2mg/mL)، benzocaine (10%)، منتول (10%)، zanamivir (20mg/mL) azithromycin (1mg/L)، cephalosporin (40μg/mL)، mupirocin (20mg/mL)، tobramycin (0.6mg/mL)، oseltamivir phosphate (60ng/mL)، ribavirin (10mg/L)، او پایلې ښیې هغه مواد چې د پورته غلظت سره مداخله کوي د کټ په کشف کې هیڅ مداخله کونکي عکس العمل نلري. |
د تطبیق وړ وسایل | د بایو سیسټم 7500 ریښتیني وخت PCR سیسټم پلي شوی پلي شوي بایو سیسټمونه 7500 ګړندي ریښتیني وخت PCR سیسټمونه QuantStudio®5 د ریښتیني وخت PCR سیسټمونه SLAN-96P ریښتیني وخت PCR سیسټمونه (هانګشي طبي ټیکنالوژۍ شرکت ، لمیټډ) رڼا سایکلر®480 د ریښتیني وخت PCR سیسټم لاین جین 9600 پلس د ریښتیني وخت PCR کشف سیسټم (FQD-96A، هانګزو بایویر ټیکنالوژي) MA-6000 ریښتیني وخت مقداري حرارتي سایکلر (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 د ریښتیني وخت PCR سیسټم او د BioRad CFX Opus 96 ریښتیني وخت PCR سیسټم |
د کار جریان
اختیار 1.
د استخراج وړاندیز شوي ریجنټونه: د مایکرو او مایکرو ټیسټ عمومي DNA/RNA کټ (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (کوم چې د میکرو او مایکرو ټیسټ سره کارول کیدی شي اتوماتیک نیوکلیک اسید استخراج کونکی (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) د Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. استخراج باید د IFU مطابق ترسره شي.د استخراج نمونه حجم دی200μL.د سپارښت شوي elution حجم 80μ دیL.
اختیار 2.
د استخراج وړاندیز شوی ریجنټ: میکرو او مایکرو ټیسټ نمونه ریلیز ریجنټ (HWTS-3005-8).استخراج باید د IFU مطابق ترسره شي.
اختیار 3.
د استخراج وړاندیز شوي ریجنټونه: د نیوکلیک اسید استخراج یا د پاکولو کټ (YDP315-R).استخراج باید د IFU مطابق ترسره شي.د استخراج نمونې حجم 140μL دی.د سپارښت شوي elution حجم 60μL دی.