مایکوپلاسما نیومونیا (MP)

لنډ معلومات:

دا محصول د انسان د بلغم او اوروفرینجیل سویب نمونو کې د مایکوپلازما نیومونیا (MP) نیوکلیک اسید د ویټرو کیفیت کشف لپاره کارول کیږي.


د محصول تفصیل

د محصول ټګ

د محصول نوم

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) د نیوکلیک اسید کشف کټ (فلوریسینس PCR)

ایپیډیمولوژی

Mycoplasma pneumoniae (MP) یو ډول کوچنی پروکاریوټیک مایکرو ارګانیزم دی، چې د باکتریا او ویروس تر منځ شتون لري، د حجرو جوړښت لري مګر د حجرو دیوال نلري.MP په عمده توګه د انسان د تنفسي لارې انفیکشن لامل کیږي، په ځانګړې توګه په ماشومانو او ځوانانو کې.دا کولی شي د انسان مایکوپلاسما سینه بغل، د ماشومانو د تنفسي لارې انتان او غیر معمولي سینه بغل لامل شي.کلینیکي څرګندونې مختلف دي، چې ډیری یې شدید ټوخی، تبه، زکام، سر درد، د ستوني درد دی.د پورتنۍ تنفسي لارې انتان او د برونچیل سینه بغل تر ټولو عام دي.ځینې ​​​​ناروغان کولی شي د پورتنۍ تنفسي لارې انتان څخه تر شدید سینه بغل پورې وده وکړي ، د تنفسي سخت تکلیف او مړینه کیدی شي.

چینل

FAM مایکوپلاسما نیومونیا
VIC/HEX

داخلي کنټرول

تخنیکي پارامترونه

ذخیره کول

≤-18℃

د شیلف ژوند 12 میاشتې
د نمونې ډول بلغم 、 Oropharyngeal swab
Ct ≤38
CV ≤5.0%
لوډ 200 کاپي/mL
ځانګړتیا a) کراس تعامل: د Ureaplasma urealyticum، Mycoplasma genitalium، Mycoplasma hominis، Streptococcus pneumoniae، Chlamydia pneumoniae، Haemophilus influenzae، Klebsiella pneumoniumlocosbae، مایکوپلاسما جینیتالیم سره هیڅ کراس تعامل شتون نلري. umophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, د انفلوینزا A ویروس د انفلوینزا بی ویروس، د پارین فلوینزا ویروس ډول I/II/III/IV، Rhinovirus، Adenovirus، Human metapneumovirus، د تنفسي سنسیتیل ویروس او د انسان جینومیک نیوکلیک اسید.

b) د مداخلې ضد وړتیا: هیڅ مداخله شتون نلري کله چې مداخله کونکي مواد د لاندې غلظت سره معاینه شوي: هیموګلوبین (50mg/L)، بلیروبین (20mg/dL)، میوسین (60mg/mL)، 10٪ (v/v) د انسان وینه، لیووفلوکساسین (10μg/mL)، موکسیفلوکساسین (0.1g/L)، جیمیفلوکساسین (80μg/mL)، ایزیتروماسین (1mg/mL)، کلریتروماسین (125μg/mL)، ایریتروماسین (0.5g/L)، ډاکسی سایکلین (50mg/L) /L)، minocycline (0.1g/L).

د تطبیق وړ وسایل د بایو سیسټم 7500 ریښتیني وخت PCR سیسټم پلي شوی

پلي شوي بایو سیسټمونه 7500 ګړندي ریښتیني وخت PCR سیسټمونه

QuantStudio®5 د ریښتیني وخت PCR سیسټمونه

SLAN-96P ریښتیني وخت PCR سیسټمونه (هانګشي طبي ټیکنالوژۍ شرکت ، لمیټډ)

رڼا سایکلر®480 د ریښتیني وخت PCR سیسټم

لاین جین 9600 پلس د ریښتیني وخت PCR کشف سیسټم (FQD-96A، هانګزو بایویر ټیکنالوژي)

MA-6000 ریښتیني وخت مقداري حرارتي سایکلر (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 د ریښتیني وخت PCR سیسټم

BioRad CFX Opus 96 د ریښتیني وخت PCR سیسټم

د کار جریان

(1) د بلغم نمونه

د استخراج وړاندیز شوی ریجنټ: د میکرو او مایکرو ټیسټ ویروس DNA/RNA کټ (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (کوم چې د میکرو او مایکرو ټیسټ سره کارول کیدی شي اتوماتیک نیوکلیک اسید استخراجونکی (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) د جیانګ سو میکرو او مایکرو ټیسټ میډ ټیک شرکت لخوا. پروسس شوي باران ته 200µL نورمال مالګین اضافه کړئ.راتلونکی استخراج باید د کارولو لارښوونې سره سم ترسره شي.د سپارښت شوي elution حجم 80µL دی. وړاندیز شوی استخراج ریجنټ: د نیوکلیک اسید استخراج یا د پاکولو ریجنټ (YDP315-R).استخراج باید د کارولو لپاره لارښوونې سره سم په کلکه ترسره شي.د سپارښت شوي اخراج حجم 60µL دی.

(2) Oropharyngeal swab

د استخراج وړاندیز شوی ریجنټ: د میکرو او مایکرو ټیسټ ویروس DNA/RNA کټ (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (کوم چې د میکرو او مایکرو ټیسټ سره کارول کیدی شي اتوماتیک نیوکلیک اسید استخراج کونکی (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) د Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. استخراج باید د کارولو لارښوونې سره سم ترسره شي.د نمونې د استخراج وړاندیز شوی حجم 200µL دی، او د استخراج وړاندیز شوی حجم 80µL دی. وړاندیز شوی استخراج ریجنټ: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) یا د نیوکلیک اسید استخراج یا د پاکولو ریجنټ (YDP315-R).استخراج باید د کارولو لپاره لارښوونې سره سم په کلکه ترسره شي.د نمونې سپارښت شوي استخراج حجم 140µL دی، او د سپارښت شوي اخراج حجم 60µL دی.


  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ