د KRAS جین کې نقطې بدلونونه د انسان په تومورونو کې دخیل دي، د تومور ډولونو کې د بدلون کچه شاوخوا 17٪–25٪، د سږو په سرطان کې 15٪–30٪، او د کولوریکټل سرطان کې 20٪–50٪ ده. دا بدلونونه د درملنې مقاومت او د تومور پرمختګ د یو کلیدي میکانیزم له لارې پرمخ وړي: د KRAS لخوا کوډ شوی P21 پروټین د EGFR سیګنلینګ لارې لاندې فعالیت کوي. یوځل چې KRAS بدل شي، دا په دوامداره توګه د ښکته سیګنلینګ فعالوي، د EGFR په نښه شوي درملنې غیر موثره کوي او د دوامداره وژونکي حجرو خپریدو لامل کیږي. په پایله کې، د KRAS بدلونونه د سږو په سرطان کې د EGFR ټایروسین کایناز مخنیوی کونکو او د کولوریکټل سرطان کې د EGFR ضد انټي باډي درملنې سره مقاومت سره تړاو لري.
په ۲۰۰۸ کال کې، د ملي جامع سرطان شبکې (NCCN) کلینیکي لارښوونې رامینځته کړې چې د درملنې دمخه د میټاسټیټیک کولوریکټل سرطان (mCRC) سره د ټولو ناروغانو لپاره د KRAS بدلون ازموینې سپارښتنه کوي. لارښوونې روښانه کوي چې د KRAS فعالولو ډیری بدلونونه د ایکسون ۲ په کوډون ۱۲ او ۱۳ کې واقع کیږي. په دې توګه، د مناسب کلینیکي درملنې لارښوونې لپاره د KRAS بدلون چټک او دقیق کشف اړین دی.
ولې د KRAS ازموینه په کې مهمه دهMایتاسټیټیکCد ملا د غاړې غدېCانسر(ایم سي آر سي)
د کولوریکټل سرطان (CRC) یوه ناروغي نه ده بلکې د مالیکولي پلوه جلا فرعي ډولونو ټولګه ده. د KRAS بدلونونه - چې د CRC ناروغانو شاوخوا 40-45٪ کې شتون لري - د دوامداره "آن" سویچ په توګه عمل کوي، د بهرني سیګنالونو څخه خپلواک د سرطان وده هڅوي. د mCRC ناروغانو لپاره، د KRAS حالت د EGFR ضد مونوکلونل انټي باډیز لکه سیټوکسیماب او پانیتوموماب اغیزمنتوب ټاکي:
وحشي ډول KRAS:ناروغان احتمال لري چې د EGFR ضد درملنې څخه ګټه پورته کړي.
بدلون موندونکی KRAS:ناروغان د دې اجنټانو څخه هیڅ ګټه نه ترلاسه کوي، د غیر ضروري اړخیزو اغیزو، د لګښتونو زیاتوالي او په مؤثره درملنه کې د ځنډ خطر سره مخ کیږي.
له همدې امله دقیق او حساس KRAS ازموینه د شخصي درملنې پلان جوړونې بنسټ دی.
د کشف ننګونه: د بدلون سیګنال جلا کول
دودیز میتودونه اکثرا د ټیټ کثرت بدلونونو لپاره حساسیت نلري، په ځانګړي توګه په هغو نمونو کې چې د تومور ټیټ مینځپانګه لري یا د ډیکلسیفیکیشن وروسته. ستونزه د لوړ وحشي ډول شالید په وړاندې د ضعیف بدلون DNA سیګنال توپیر کولو کې ده - لکه د واښو په ډډ کې د ستنې موندلو په څیر. ناسمې پایلې کولی شي د غلط معلوماتو درملنې او جوړجاړي پایلو لامل شي.
زموږ حل: د باوري بدلون کشف لپاره دقیق انجینر
زموږ د KRAS د بدلون کشف کټ د دې محدودیتونو د لرې کولو لپاره پرمختللي ټیکنالوژي مدغم کوي، د mCRC درملنې لارښوونې لپاره استثنایی دقت او اعتبار وړاندې کوي.
زموږ ټیکنالوژي څنګه غوره فعالیت تضمینوي
- د ARMS پرمختللې ټیکنالوژي (د امپلیفیکیشن ریفراکټري میوټیشن سیسټم): د ARMS ټیکنالوژۍ پر بنسټ جوړیږي، د کشف ځانګړتیا زیاتولو لپاره د ملکیت لوړونکي ټیکنالوژي شاملوي.
- انزایماتیک غني کول: د انسان د جینوم د وحشي ډوله شالید ډیری برخه هضمولو لپاره د محدودیت انډونیوکلیزونو څخه کار اخلي، د میوټینټ ډولونه خوندي کوي، پدې توګه د کشف ریزولوشن لوړوي او د لوړ جینومیک شالید له امله غیر مشخص امپلیفیکیشن کموي.
- د تودوخې بندول: د PCR پروسې کې د تودوخې ځانګړي مرحلې معرفي کوي، چې د میوټینټ پرائمرونو او وحشي ډوله ټیمپلیټونو ترمنځ بې اتفاقي رامینځته کوي، په دې توګه د وحشي ډوله شالید کموي او د کشف حل ښه کوي.
- لوړ حساسیت: په دقیق ډول د 1٪ په څیر ټیټ بدلون موندونکی DNA کشف کوي.
- غوره دقت: د غلط مثبت او منفي پایلو مخنیوي لپاره داخلي معیارونه او UNG انزایم کاروي.
- ساده او چټک: په نږدې ۱۲۰ دقیقو کې ازموینه بشپړوي، د دوو غبرګون ټیوبونو څخه کار اخلي ترڅو د اتو مختلفو بدلونونو کشف اسانه کړي، چې عیني او باوري پایلې ورکوي.
- د وسایلو مطابقت: د مختلفو PCR وسایلو سره تطابق کوي.
د کولوریکټل سرطان لپاره دقیق درمل د دقیق مالیکولي تشخیص سره پیل کیږي. زموږ د KRAS بدلون کشف کټ په کارولو سره، ستاسو لابراتوار کولی شي دقیق، د عمل وړ پایلې وړاندې کړي چې په مستقیم ډول د ناروغ د درملنې لاره جوړوي.
خپل لابراتوار د باور وړ، عصري ټیکنالوژۍ سره پیاوړی کړئ — او په ریښتیا سره شخصي پاملرنه فعاله کړئ.
موږ سره اړیکه ونیسئ: marketing@mmtest.Com
د دې پرمختللي حل لارې د خپل تشخیصي کاري فلو سره یوځای کولو په اړه نور معلومات زده کړئ.
#کولوریکټل #سرطان #ډي این اې #بدلون #دقیقیت #هدف شوی #درملنه #سرطان
د کولوریکټل سرطان لپاره د دقیق درمل خلاصول
https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM
د پوسټ وخت: سپتمبر-۳۰-۲۰۲۵