د کلستریډیم ډیفیسیل زهر A/B جین (C.diff)

لنډ معلومات:

دا کټ د شکمن کلستریډیم ډیفیسیل انتان سره د ناروغانو د غایطه موادو په نمونو کې د کلستریډیم ډیفیسیل توکسین A جین او توکسین B جین د ان ویټرو کیفیتي کشف لپاره دی.


د محصول تفصیل

د محصول ټګونه

د محصول نوم

د کلستریډیم ډیفیسیل توکسین A/B جین (C.diff) (فلوریوسینس PCR) لپاره HWTS-OT031A نیوکلیک اسید کشف کټ

سند

CE

ایپیډیمولوژي

کلوستریډیم ډیفیسیل (CD)، یو ګرام مثبت انیروبیک سپوروجنیک کلوستریډیم ډیفیسیل، یو له اصلي ناروغیو څخه دی چې د نوسوکومیل کولمو انتاناتو لامل کیږي. په کلینیکي توګه، د انټي مایکروبیل پورې اړوند اسهال شاوخوا 15٪ ~ 25٪، د انټي مایکروبیل پورې اړوند کولیټس 50٪ ~ 75٪ او د سیوډومیمبرانوس انټرایټس 95٪ ~ 100٪ د کلوستریډیم ډیفیسیل انتان (CDI) له امله رامینځته کیږي. کلوستریډیم ډیفیسیل یو مشروط رنځجن دی، پشمول د زهرجن فشارونو او غیر زهرجن فشارونو.

چینل

فام ټي سي ډي اېجین
راکس ټي سي ډي بيجین
ويک/هیکس داخلي کنټرول

تخنیکي پیرامیټرې

ذخیره کول

≤-۱۸ ℃

د شیلف ژوند ۱۲ میاشتې
د نمونې ډول غایطه مواد
Tt ≤۳۸
CV ≤۵.۰٪
لوډ ۲۰۰CFU/ملی لیتر
ځانګړتیا د دې کټ څخه د کولمو د نورو ناروغیو لکه ایسچریچیا کولی، سټیفیلوکوکس اوریوس، شیګیلا، سالمونیلا، ویبریو پاراهیمولیټیکوس، ګروپ B سټریپټوکوکس، کلستریډیم ډیفیسیل غیر رنځوریک سټرینونه، اډینو ویروس، روټا ویروس، نورو ویروس، انفلونزا A ویروس، انفلونزا B ویروس او د انسان جینومیک DNA کشفولو لپاره کار واخلئ، پایلې ټولې منفي دي.
د تطبیق وړ وسایل تطبیقي بایو سیسټمونه ۷۵۰۰ ریښتیني وخت PCR سیسټمونه

تطبیق شوي بایو سیسټمونه ۷۵۰۰ ګړندي ریښتیني وخت PCR سیسټمونه

کوانټ سټوډیو®۵ د ریښتیني وخت PCR سیسټمونه

SLAN-96P د ریښتیني وخت PCR سیسټمونه (د هونګشي طبي ټیکنالوژۍ شرکت، لمیټډ)

رڼا سایکلر®۴۸۰ د ریښتیني وخت PCR سیسټم

د لاین جین ۹۶۰۰ پلس ریښتیني وخت د PCR کشف سیسټم (د FQD-96A لپاره تفتیش وسپارئ، موږ به په 24 ساعتونو کې له تاسو سره اړیکه ونیسو.،هانګژو(بایویر ټیکنالوژي)

MA-6000 ریښتیني وخت کمیتي حرارتي سایکلر (سوژو مولرای شرکت، لمیټډ)

د بایو راډ CFX96 ریښتیني وخت PCR سیسټم

د بایو راډ سي ایف ایکس اوپس ۹۶ ریښتیني وخت پي سي آر سیسټم

د کار جریان

انتخاب ۱.

۱۸۰μL د لایزوزیم بفر په پریکیپیټیټ کې اضافه کړئ (لایزوزیم د لایزوزیم ډیلوینټ سره ۲۰ ملی ګرامه/ملی لیتر ته کم کړئ)، پایپټ ښه مخلوط کړئ، او په ۳۷ درجو سانتی ګراد کې د ۳۰ دقیقو څخه ډیر پروسس کړئ. ۱.۵ ملی لیتر RNase/DNase نه پاک سنټرفیوج ټیوب واخلئ، او اضافه کړئ.18په ترتیب سره د مثبت کنټرول او منفي کنټرول 0μL. اضافه کړئ10د ازموینې لپاره نمونې ته د داخلي کنټرول μL، مثبت کنټرول، او منفي کنټرول په ترتیب سره، او د Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd لخوا د نیوکلیک اسید استخراج یا پاکولو ریجنټ (YDP302) څخه د وروسته نمونې DNA استخراج لپاره کار واخلئ، او مهرباني وکړئ د ځانګړو مرحلو لپاره د کارولو لارښوونې په کلکه تعقیب کړئ. د DNase/RNase څخه پاک H وکاروئ.2د اوبلن ګاز لپاره O، او د اوبلن ګاز سپارښتنه شوی حجم 100μL دی.

دوهم انتخاب.

۱.۵ ملی لیتره RNase/DNase نه پاک سنټرفیوج ټیوب واخلئ، او په ترتیب سره ۲۰۰μL مثبت کنټرول او منفي کنټرول اضافه کړئ. اضافه کړئ10د ازموینې لپاره نمونې ته د داخلي کنټرول μL، مثبت کنټرول، او منفي کنټرول په ترتیب سره، او د میکرو او مایکرو ټیسټ ویروس DNA/RNA کټ (HWTS-3004-32، HWTS-3004-48، HWTS-3004-96) او میکرو او مایکرو ټیسټ اتوماتیک نیوکلیک اسید استخراج کونکی (HWTS-3006) وکاروئ. استخراج باید د کارولو لپاره لارښوونو سره سم په کلکه ترسره شي، او د وړاندیز شوي اخراج حجم 80μL دی.

 


  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ